与甘精胰岛素相比，礼来的替西帕肽可显著降低糖化血红蛋白（A1c）总体

在澳大利亚，哮喘负面影响着至少3400万人，当今世界有超过4.63亿成体人。高血压胆红素（A1c）是血液红血球里面的胆红素与结合的产物，通常作为几周内平均血液剂量的参考标准，一般来说是胆红素被糖基化的比例与几周内血液剂量的高度呈正比。高血压胆红素的测量主要是为了确切三个月的平均血压高度，用于哮喘的诊断的测试，也可以用于哮喘病征血压控制的评量的测试。

更进一步研究成果注意到，与甘精大肠岛素相比，礼来日本公司的替西帕胺基酸在心肌梗死风险缩减的成体哮喘病征里面实现了高血压胆红素（A1c）和体重的消除，因此替西帕胺基酸比不上甘精大肠岛素。

替西帕胺基酸是每周一次的行为科学双抑制促大肠岛素（GIP）和大肠高血压素样胺基酸1（GLP-1）抗原激动剂。据礼来日本公司称，当与GLP-1抗原激动剂重新组建使用时，替西帕胺基酸或许对和体重产生大得多的负面影响。

SURPASS-4试验是礼来在2型哮喘病征里面进行时的第五次也是仍要一次当今世界持有人的替西帕胺基酸研究成果，比较了三种药物（5mg、10mg和15mg）的替西帕胺基酸与甘精大肠岛素在2000例CV风险缩减的哮喘病征里面的安全性和理论上。该试验达到了其所有的主要和次要终点。

在接受高药物（15mg）替西帕胺基酸药物的病征里面，有43％病征的的高血压胆红素（A1c）最大值高于无哮喘病征的5.7％。在这项研究成果里面，替西帕胺基酸组在52周时最典型的不良反应是胃肠道相关不良反应，严重程度一般为轻度至里面度。

礼来哮喘总裁Mike Mason说是：“这些强有力的结果使我们相信，替西帕胺基酸有或许成为2型哮喘病征的新型用药方法”。

原始出处：

_tirzepatide_achieves_superior_a1c_reductions_versus_insulin_glargine_1370442