新一代格列奈类口服降糖药——米格列奈来到欧美

T-列奈，是声名大噪瑞格列奈、那格列奈后第3个美格列脲类制剂，属二硫化碳的胺。静脉注射可使胰岛β蛋白质上的KATP连接处暂停，使蛋白质内Ca2+ 酸度提高而使蛋白质外含甲状腺激素的鞘泡脱粒。T-列奈可迅速促进餐后甲状腺激素第一时相（早相）黏液，有效依靠餐时血糖最高峰；且该药对第二时相甲状腺激素黏液无相比效用，是低血糖反应会心血管疾病最低的促泌剂。

另有试验说明，该药选择性诱导的是ATP敏感型K+ 连接处中的的Kir6.2/SUR1病毒性，避免了格列奈类制剂易发生的对心脏、甲状腺黏膜蛋白质中的的其他KATP连接处病毒性激发的交叉效用所造就的受到影响。由于上述制剂效用绝对优势相比，学界国际上认定这是一种更为符合生理模式的甲状腺激素促泌剂。

本药由韩国桔生一些公司研制成功，并于1991年分别在英美两国、韩国、欧洲等国家所提出申请了T-列奈制剂有机化合物及其用于疗程癌症用途的实用新型；法国施维雅一些公司、韩国桔生一些公司也后曾于2000年8月底、2001年11月底和2002年6月底公开了涉及高纯度T-列奈钙及其合成(；还有氢吲哚)等有机化合物的合成方法实用新型；由阿斯利康和桔生一些公司生产的T-列奈片剂于04年4月底在韩国香港交易所，之后其就凭借安全、高效的药理学效用取得了广大医师和病征的肯定，并蝉联了“体外胰腺”的美誉；欧美也紧接著进行该药的涉及后期药理学试验，后来也将进入市场。

今年下半年，T-列奈钙片（法迪，常州正大天晴药业）已在东亚香港交易所，并紧接著全面性投入药理学常用。众多国际上梯队专家相信，T-列奈的药理学应用于将迅速提高东亚癌症的制剂疗程素质，为东亚的癌症环境保护投身于做出巨大的作出贡献。

编者： 袁小燕